有关载脂蛋白C-Ⅲ反义抑制剂volanesorsen的COMPASS 研究Ⅲ期临床试验结果表明，该药可显著降低严重高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平。

　　研究共计入选75例严重高甘油三酯血症患者，将其分为安慰剂组（n=38）与volanesorsen组（n=37），干预13周。受试患者的基线平均甘油三酯水平为1261 mg/dl，采用volanesorsen干预13周可使其甘油三酯水平平均降低869 mg/dl，降幅达71.2%（P<0.0001）；而安慰剂仅使平均甘油三酯水平降低0.9%。对家族性高乳糜微粒血症患者（volanesorsen组5例，安慰剂组2例）的亚组分析显示，volanesorsen干预13周可使其平均甘油三酯水平显著降低1511 mg/dl，降幅达73%；而安慰剂使其平均甘油三酯水平增加70%。进一步分析显示，与安慰剂组相比，volanesorsen组患者中更多在干预13周后甘油三酯水平降至500 mg/dl以下（82% vs. 14%，P<0.0001）。在安全性上，volanesorsen治疗患者中最常见的不良反应是注射部位反应，有13%的患者因此而停药并退出研究。但是，研究期间未见死亡及严重血小板事件发生。

参考文献

Ionis Pharmaceuticals. Akcea and Ionis announce positive results from COMPASS phase 3 study of volanesorsen [press release]. December 19， 2016.